Protocolo para el manejo perioperatorio de la medicacin crnica
Protocolo para el manejo perioperatorio de la medicación crónica
Cristina Roure Nuez, David López Sisamón, Margarita Prats Riera
Grupo de trabajo sobre el manejo perioperatorio de la medicación habitual de la Societat
Catalana de Farmàcia Clínica:
Coordinadores:
Cristina Roure (SCIAS-Hospital de Barcelona)
David López (Hospital de la Santa Creu i Sant Pau)
Tomàs Casasín (Hospital de Viladecans)
Eva María Martínez (Centro Médico Teknon)
Montserrat Masip (Consorci Sanitari del Parc Taulí)
Patrícia Domínguez (Hospital Clínic I Provincial)
Júlia González (Hospital de Blanes)
Dolors Ruiz, Susanna Terré (Hospital de de Calella)
Núria Miserachs (Hospital de l'Esperit Sant)
Begoña Bara, Margarita Prats (Hospital General de Catalunya)
Margarita Garau (Hospital de la Vall d'Hebron)
Las recomendaciones sobre manejo perioperatorio de la medicación crónica raramente se basan en ensayos clínicos controlados, sino en consideraciones teóricas, en la opinión de expertos, en casos anecdóticos y en experiencia derivada de la interrupción en situaciones distintas de la cirugía6,8,16,18,20. El objetivo de protocolo es sintetizar la información disponible sobre el manejo perioperatorio de la medicación crónica. Se trata de recomendaciones genéricas que deben ser aplicadas a cada paciente haciendo una valoración individualizada del beneficio/riesgo de mantener la medicación o suspenderla en cada caso. Se han clasificado los fármacos en tres grandes grupos según su manejo perioperatorio más habitual: • Grupo 1: Fármacos que deben ser suspendidos con antelación a la cirugía
porque su mantenimiento comporta un riesgo mayor para el paciente que su supresión.
• Grupo 2: Fármacos que no deben ser suspendidos porque afectan a
mecanismos homeostáticos cardiovasculares, endocrinos u otros, cuya alteración puede suponer un riesgo en el paciente y cuya retirada se asocia a la reaparición de una patología subyacente o bien con un síndrome de retirada.
• Grupo 3: Fármacos cuya interrupción transitoria durante un período no
prolongado, no supone en principio un riesgo importante para el paciente. Se incluirían aquí todos los fármacos en los que no se ha demostrado un riesgo asociado con su mantenimiento perioperatorio, pero tampoco con su interrupción transitoria. Por tanto, ante la ausencia de datos, deberían ser mantenidos hasta el día de la cirugía y reiniciarse en cuanto sea posible en el postoperatorio. Es el grupo más amplio aunque aquí se incluyen sólo algunos ejemplos.
Puesto que la valoración no depende exclusivamente del fármaco en cuestión sino también de la severidad de la patología por la que se indicó y del grado de control que se alcanzó con el tratamiento, así como de la presencia de otras patologías acompañantes, la inclusión en uno u otro grupo no debe ser considerada como un criterio estricto y es posible que en algún caso particular, la actitud más adecuada no coincida con la recomendación general expresada en el enunciado del grupo correspondiente.
GRUPO 1: Fármacos que deben ser suspendidos con antelación.
salicilatos, clopidogrel, ticlopidina y dipiridamol5-7,9,10,17,28,29,55-56.
Incrementan el riesgo de pérdidas hemáticas porque alteran la
función plaquetaria. En cirugía con riesgo elevado de complicaciones
hemorrágicas (neurocirugía, cirugía vascular, prostática,
adenoidectomía o cirugía de retina) debe suspenderse con
Cirugía con riesgo he- antelación: aspirina 5-7 días5,7,10,17,29, clopidogrel o ticoplidina 7-9
morrágico:suspender días29, dipiridamol 2-3 días5,29. En pacientes con angina inestable o
5-9 días antes. En ca- en cirugía cardiaca los beneficios de mantenerla pueden superar los
so de no suspensión, riesgos10,6,7,17. Parece seguro mantenerlos en cirugía cutánea menor
no queda contraindi- o cataratas17.
cada la intervención.
Por si solos no contraindican la anestesia espinal, pero incrementan
Cirugía menor con
el riesgo de hematoma si se asocian con heparina o se utilizan dos
riesgo hemorrágico
antiagregantes simultáneamente6,28,29. Es recomendable suspender
bajo: se puede man- con antelación clopidogrel y ticlopidina, si se va a realizar anestesia
Se deberán reiniciar en cuanto disminuya el riesgo hemorrágico en el postoperatorio9.
Los datos de la bibliografía no son concluyentes respeto a la
Individualizar según:
superioridad de las diferentes estrategias de manejo descritas18,25.
En caso de cirugía urgente, puede contrarrestarse el efecto
Riesgo tromboembó- anticoagulante administrando vitamina K, plasma o, si fuera
lico del paciente
necesario, complejo protrombínico o factor VII activado. En caso de
(indicación de la
cirugía electiva, existen varias pautas de actuación5,6,17,25-27,56:
anticoagulación) y de •
Cirugía con escaso riesgo hemorrágico: No suspender el
la intervención.
anticoagulante si el riesgo hemorrágico es bajo (cirugía menor
cutánea, dental, cataratas, marcapasos, coronariografía,
Riesgo hemorrágico
de la cirugía y
trascendencia de la •
Riesgo tromboembólico del paciente bajo: Suspender el hemorrágica poten-
anticoagulante 4 días antes de la intervención sin administración
preoperatoria de heparina. Hacer profilaxis tromboembólica
postoperatoria con heparina y medidas físicas.
inhibidores de COX-1 y COX-25,9,10,28,29
Además de incrementar el riesgo de pérdidas hemáticas, pueden
Vida media corta:
producir daño renal9,10. No contraindican la anestesia / analgesia
suspender 24h antes espinal aunque aumentan el riesgo si se asocian a heparina o a de la cirugía
antiagregantes28,29.
Inhibidores de la COX-2: tienen un efecto muy débil sobre las
Vida media larga:
plaquetas, sin embargo sus efectos renales hacen que sea
suspender 48-72h an- aconsejable suspenderlos también con antelación5. tes
(naproxeno, oxica- cams)
Se reiniciarán en cuanto se considere que la función renal es estable en el postoperatorio9.
Su uso se ha relacionado con la aparición del síndrome de iris
Suspenderlos 7-14 días flácido intraoperatorio que puede complicar la cirugía de cataratas antes de la cirugía de mediante facoemulsificación y comprometer la mejora visual que se cataratas.
consigue tras esta.
En el resto de cirugías Su reintroducción tras la cirugía, no parece asociarse con
pueden mantenerse
complicaciones. En cirugías no oftálmicas, a pesar de que pueden
hasta el dia de la inter.- reducir la respuesta a las catecolaminas, pueden mantenerse hasta
el día de la intervención y reiniciarse con la ingesta oral12
Pueden incrementar el riesgo de tromboembolismo 2-5 veces
respecto a las mujeres que no los toman5,9,34. Si se suspenden
Alto riesgo tromboem- preoperatoriamente (en caso de cirugía con alto riesgo de
bólico: sus-penderlos 4 tromboembolismo), debe hacerse 4-6 semanas antes de la
intervención5,34.
Bajo riesgo tromboem- Recomendar empleo de sistemas anticonceptivos no hormonales
bólico : mantenerlos y perioperatoriamente. Si no se suspenden, hacer profilaxis
hacer profilaxis trombo- tromboembólica. En el postoperatorio, esperar a 15 días después
de la deambulación completa y reiniciar en la siguiente menstruación.
Producen depleción de volumen intravascular, agravando la
hipotensión y taquicardia inducida por la anestesia. También
pueden incrementar el riesgo de hipokaliemia y por tanto de
No administrarlos el día arritmias peroperatorias12. Riesgo de hiperkaliemia con diuréticos de la cirugía (a no ser ahorradores de potasio sumados al daño tisular e insuficiencia que existan signos de renal transitoria producidos por la cirugía7,17. Es conveniente sobrecarga hídrica o realizar un control analítico de electrolitos. insuficiencia cardiaca)
Reiniciar en el postoperatorio cuando el paciente reinicie ingesta oral, o recurrir a alternativas por vía endovenosa si es necesario por sobrecarga hídrica o hipertensión.
sulfonilureas, biguanidas, inhibidores de la α-glucosidasa y
La metformina puede producir acidosis láctica si se produce
insuficiencia renal transitoria durante la cirugía. Algunos autores
recomiendan suspenderla con 24- 48h de antelación y no reiniciarla
Suspender el día de la hasta pasados 2-3 días en que se tiene la seguridad de que no
cirugía y reiniciar cuan- existe insuficiencia renal postoperatoria12
do reinicie ingesta oral
Las sulfonilureas de vida media larga (glibenclamida) pueden ser
Metformina: suspender sustituidas por otras de vida media más corta (glipizida o gliclazida) 24-48 h antes de la ci- con 3 días de antelación35 o por una pauta móvil de insulina. rugía y no reiniciar has- Tiazolidindionas (rosiglitazona, pioglitazona): no existen ta descartar insuficien- recomendaciones. Su extremada duración de acción hace pensar cia renal postoperatoria que no es necesario suspenderlas49.
Reiniciar cuando reinicie ingesta oral completa. Los pacientes diabéticos tratados exclusivamente con hipoglucemiantes orales y dieta, pueden requerir administración perioperatoria de insulina.
Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina Antagonistas de la
Existe controversia17, pero la mayoría de autores recomiendan
suspenderlos en el preoperatorio. Si se mantienen, pueden dar
Vida media corta:
lugar a respuestas anómalas a la anestesia con hipotensión grave
Suspender 12-24h ant- y disminución de la tolerancia a la hipovolemia, especialmente es de la cirugía (c
apto- durante la inducción anestésica, que en algunos pacientes es
pril,quinapril)
resistente a los vasoconstrictores habituales e incluso pueden
llegar a requerir soporte inotrópico. Esta reacción supone un riesgo
Vida media larga:
importante de isquemia miocárdica en pacientes con riesgo
Suspender 24-48h an- cardiovascular6,12,30-32. tes (resto de
iECAs y
ARA-II)
Es importante reiniciarlos cuanto antes en el postoperatorio y
recurrir a alternativas a la vía oral en caso de prolongación de la
imposibilidad de ingesta oral33.
La hiperglucemia interfiere en la cicatrización y aumenta el riesgo
de infección. No obstante, la hipoglucemia puede inducir un daño
cerebral irreversible y pasar desapercibida en el paciente sedado o
anestesiado10,35.
Objetivo: glicemias pe-
Preoperatorio. Para minimizar el riesgo de hipoglucemia, las
rioperatorias 150-200
insulinas de acción prolongada (lenta, detemir, glargina) son
interrumpidas el día antes y sustituidas por insulina rápida10,35,49.
Intraoperatorio. Si es necesaria (cirugía mayor, larga y/o
El manejo depende de: necesidades diarias elevadas de insulina), debe administrarse en • grado de estrés y infusión intravenosa, ya que la hipoperfusión tisular interfiere con la
duración de la ciru- absorción subcutánea35. Se administra también glucosa 5-10% gía
para evitar hipoglucemia y potasio para evitar hipokaliemia. Se
• necesidades diarias ajusta la velocidad (dosis) según glicemia horaria. Dos sistemas
previas de insulina
• grado de control
1. Infusión
separada de glucosa/insulina /potasio. Es más flexible,
preoperatorio de la
permite ajustes de cada uno de los 3 componentes por
• duración del período 2. Infusión de una
mezcla
de glucosa/insulina/potasio en
de imposibilidad de
concentraciones fijas. Es menos flexible pero más segura
(menor riesgo en caso de flujo libre o error en la velocidad de
administración).
Reinicio de pauta subcutánea en el postoperatorio: Administrar
la dosis habitual de insulina subcutánea y la dieta. Antes de retirar
la infusión de glucosa comprobar que el paciente tolera los
alimentos por vía oral y absorbe la insulina subcutánea35.
Pueden incrementar el riesgo de tromboembolismo. En el
tratamiento de la osteoporosis se recomienda suspender el
Suspenderlos 7 días
raloxifeno 7 días antes5, pero debe valorarse el beneficio / riesgo
de mantener el tamoxifeno en el tratamiento del cáncer de mama5,9. Esperar a reiniciarlos 15 días después de la recuperación completa de la movilidad en el postoperatorio9,5.
Terapia antirreumática ciclofosfamida, azatioprina52
La ciclofosfamida debe suspenderse para evitar disfunciones renales o complicaciones a nivel de la vejiga. El mantenimiento del tratamiento con azatioprina se ha relacionado con dificultad de cicatrización de heridas.
Como en el caso de los contraceptivos y dado el bajo riesgo de la
suspensión temporal (recurrencia de síntomas menopáusicos), se
Suspenderlos 4 sema- recomienda suspenderlos 4-6 semanas antes de la cirugía9,5,34nas antes.Hacer profi- laxis tromboembólica
Esperar a reiniciarlos 15 días después de la deambulación completa9,34, aunque el riesgo puede permanecer elevado hasta 90 días tras la cirugía5.
GRUPO 2: Fármacos que no deben ser interrumpidos
clonidina y α-metildopa5,6,9,12,13,17,33,43,50
Deben mantenerse para evitar un síndrome de retirada con crisis
Administrar el día de la hipertensiva de rebote que en el caso de la clonidina puede ocurrir cirugía y reiniciar en
al omitir una sola dosis, y ser muy grave. Reiniciar cuanto antes y si
cuanto reinicie ingesta la imposibilidad de ingesta oral se prolonga recurrir a otros por vía oral
antihipertensivos intravenosos: esmolol, propranolol, hidralazina, diltiazem.
Deben ser mantenidos ya que su suspensión puede comportar la
aparición de vasoespasmo coronario, hipertensión y taquicardias
supraventriculares51 con especial precaución en aquellos pacientes
con disfunción ventricular izquierda (FEV<40%) y, en caso de
Intentar mantener pero- bradicardia o hipotensión significativas deben retirarse6,9,12. Se ha peratoriamente
observado un 3,5% de recurrencia de angina tras la suspensión en pacientes no quirúrgicos6 . Puede recurrirse a terapia intravenosa si es necesario33 ya que se dispone de verapamil y diltiazem IV. No deben emplearse por vía sublingual para el control de las crisis hipertensivas postoperatorias dado el riesgo de isquemia renal, cerebral o coronaria; es preferible el empleo de captopril sublingual o furosemida IV y el control de la tensión.
Presentan interacciones con los fármacos anestésicos, pero son
predecibles y manejables. En general, deben mantenerse si se
utilizan para tratar arritmias graves6,17. Si la imposibilidad de
Administrar el día de la ingesta oral se prolonga más de 24-48h, y/o la arritmia que se está
cirugía y reiniciar en
tratando es grave, recurrir a otro fármaco de la misma clase por vía
cuanto reinicie ingesta intravenosa como lidocaína, procainamida o esmolol. En el caso
de la amiodarona, su vida media larga (100 días) hace
prácticamente imposible su supresión preoperatoria incluso en caso de que ésta sea deseable.
Deben mantenerse perioperatoriamente para evitar la reaparición
de crisis epilépticas y en algún caso síndromes de retirada6. El
Deben administrarse el paso preoperatorio a una forma "retard" pueden ser útil44. día de la cirugía y reini- ciarse cuanto antes.
Reiniciar cuanto antes en el postoperatorio9. Si se prevé imposibilidad prolongada de ingesta oral, deberá sustituirse por una alternativa disponible vía intravenosa, por sonda nasogástrica o incluso rectal7
.
Se reservan para depresión refractaria a otros fármacos más
seguros, por lo que el riesgo psiquiátrico de suspenderlos con
suficiente antelación (15 días) se considera excesivo y se
recomienda mantenerlos, utilizando una técnica anestésica "IMAO
Riesgo psiquiátrico
segura" evitando las dos interacciones potencialmente fatales de
elevado, mantener o
estos fármacos: crisis hipertensivas mortales con simpaticomiméti-
bien sustituir 15 días
cos indirectos (efedrina) por liberación masiva de noradrenalina; y
antes por moclobemida síndrome serotoninérgico con algunos opiáceos: petidina, hasta la víspera de la
dextrometorfano, pentazocina o tramadol. También puede darse
depresión respiratoria, hipotensión y coma con algunos opiáceos. Si es necesario retirarlos, pueden sustituirse por moclobemida, IMAO A selectivo y reversible de vida media corta (2h), que presenta un menor riesgo de interacciones y puede ser suspendido la víspera de la intervención para mayor seguridad.
La suspensión durante 2-4 días (incluso 1 día) puede dar lugar a un
síndrome de retirada. Los de vida larga (sertralina y fluoxetina)
Mantenerlos hasta el tienen menor incidencia (1,5%) de síndrome de interrupción que los
mismo día de la cirugía de vida media más corta (paroxetina y fluvoxamina) (17%).
y reiniciar en cuanto
Intraoperatorio: combinados con petidina, dextrometorfano o
reinicie ingesta por vía tramadol producir un síndrome serotoninérgico5,7,8,45 por lo que
deben evitarse en pacientes tratados con SSRI.
Reiniciar cuanto antes en el postoperatorio7,9.
A pesar de sus posibles interacciones con anestésicos (arritmias
Mantenerlos hasta el graves con halotano, enflurano o pancuronio, y respuesta
mismo día de la cirugía exagerada a los simpaticomiméticos)5,6, se recomienda
y reiniciar en cuanto mantenerlos, pues pueden producir un síndrome de retirada
reinicie ingesta por vía (nauseas, dolor intestinal) que pueden confundirse con otras
complicaciones en el postoperatorio. Por otra parte su vida media larga requeriría suspenderlos con mucha antelación (15 días).
Si se suspenden pueden reaparecer síntomas de parkinsonismo.
La rigidez puede ocasionar problemas ventilatorios complicando el
postoperatorio9,7,10. En caso de suspensión prolongada pueden dar
lugar a un síndrome de retirada, e incluso síndrome neuroléptico
Intentar mantener pero- maligno, por lo que a pesar del riesgo de arritmias por interacción peratoriamente
sin in- con anestésicos, es preferible mantenerlos5,6. Entacapona y
terrupción
tolcapona pueden dar lugar a un síndrome de retirada si se
interrumpen bruscamente5. La selegilina y la Rasagilina son dos
Selegilina y rasagilina: iMAO B que se combinan con la levodopa, por lo que puede no administrar la
presentar los problemas propios de los antidepresivos IMAO10. No
mañana de la cirugía.
deben administrarse el día de la intervención y hay que evitar la administración de otros serotoninérgicos5. Puede considerarse la administración perioperatoria del agonista dopaminérgico rotigotina por vía transdérmica y por vía intravenosa pueden utilizarse anticolinérgicos como el biperideno que ayudan a combatir la rigidez. En el postoperatorio reiniciar cuanto antes.
Deben administrarse el Deben ser mantenidos porque son relativamente seguros. El día de la cirugía y síndrome neuroléptico maligno es muy raro a las dosis estándar. reiniciar cuanto antes Su suspensión puede dar lugar a agitación y disquinesia de rebote. en el postoperatorio
Además, son utilizados con frecuencia como antieméticos y tranquilizantes perioperatoriamente.
Mantienen un perfil hemodinámico perioperatorio estable,
reduciendo el riesgo de arritmias, isquemia miocárdica e infarto. Su
interrupción brusca puede conducir a un síndrome agudo de
retirada con hipertensión, arritmias malignas o isquemia miocárdica
Su administración perioperatoria en cirugía no cardiaca a pacientes
Intentar mantener pero- con riesgo cardiovascular, que no toman betabloqueantes, ha peratoriamente
sin demostrado una reducción de la morbilidad y de la mortalidad
interrupción, recurrien- cardiovascular a los 6 meses y al año38 por lo que debería do si es necesario a considerarse su instauración en aquellos pacientes con riesgo formulaciones intrave- coronario50 e incluso existen programas para estimular su uso nosas.
perioperatorio41,42. Debido a que el síndrome de retirada suele aparecer a las 12-72 h de la suspensión, deberá recurrirse a los preparados IV (metoprolol, esmolol, propranolol) cuando se prevea que el paciente no podrá reiniciar el tratamiento vía oral.
Deben administrarse el Crónicamente, pueden causar dependencia. Si se suspenden día de la cirugía y pueden producir un síndrome de retirada, especialmente a altas reiniciar cuanto antes dosis. en el postoperatorio
Dar dosis habitual el La supresión del eje hipotalámico-hipofisiario-adrenal, supone una día de la cirugía.
anulación de los mecanismos naturales de respuesta al estrés de
la cirugía y la anestesia y puede conducir a shock circulatorio. Para
Sospechar supresión evitarlo, se administra hidrocortisona en dosis equivalentes a las adrenal si:
que supondrían la respuesta fisiológica del organismo al estrés de
la cirugía. La dosis depende del grado de estrés de la cirugía y su
·dosis >5 mg predniso- duración, así como de la dosis previa del paciente. na/dia durante un
Cirugía menor: Administrar la dosis habitual la mañana de la
período prolongado.
Cirugía con estrés moderado-severo: Si hay supresión adrenal,
·dosis ≥10 mg predni- suele mantenerse la administración intravenosa de 100-200mg/24h sona/día (con sólo una de hidrocortisona en infusión continua (o bien 50mg/8h en bolus), semana de tratamien- durante 24-72 h en el postoperatorio No utilizar dosis superiores a to).
las necesarias (interfieren en la cicatrización, inmunidad y control
Suplir con 25-50 mg de de la glucemia). hidrocortisona en la
En el postoperatorio, algunos autores recomiendan reducir la dosis
inducción anestésica. un 50% cada día y suspender al 4º día . Al suspenderlos debe
reiniciarse el tratamiento oral a las dosis habituales .
perioperatoriamente. Las formulaciones
transdérmicas y las orales "retard" de una sola administración diaria
resultan más convenientes para la cirugía, por lo que algunos
Administrar el día de la autores las recomiendan como alternativa5. Sin embargo, durante
cirugía y reiniciar en la cirugía la absorción transdérmica puede verse comprometida5,9.
cuanto reinicie ingesta Según la severidad de la angina puede ser necesario recurrir a
nitroglicerina intravenosa intraoperatoriamente5. La formulación
transdérmica sí es una buena alternativa durante el postoperatorio
si no es posible a ingesta oral5,33
.
Los corticoides inhalados a altas dosis, pueden requerir
suplementos intraoperatorios por supresión adrenal parcial. Si no
es posible que el paciente haga sus inhalaciones habituales y se
No debe suspenderse produce broncoespasmo, recurrir a broncodilatadores nebulizados/
perioperatoriamente
intravenosos. En pacientes asmáticos sometidos a cirugía torácica/abdominal, en la que la función pulmonar se ve reducida, utilizar preferentemente nebulizaciones sobre aerosoles.
GRUPO 3: Fármacos que pueden ser interrumpidos transitoriamente
Mantener si es posible. La omisión de dosis puede conducir a niveles subterapéuticos Si es necesario omitir
favoreciendo las resistencias al virus, especialmente cuando se
alguna dosis en polite-
asocian fármacos con vida media muy distinta48. En caso de
rapia, suspender todos necesidad de omisión de alguna dosis por imposibilidad de ingesta los fármacos a la vez
oral, se recomienda suspender todos fármacos a la vez5, teniendo
para evitar la monote-
en cuenta su farmacocinética para evitar la monoterapia, que
favorecería la aparición de resistencias5,9.
Debido al riesgo esofagitis, se recomiendan tomar con un vaso de
Mantener mientras sea agua y permanecer de pié durante 30 minutos tras la
posible su correcta
administración, por lo que resulta difícil en algunos casos
administración oral
administrarlo el día de la cirugía. Reiniciar postoperatoriamente en cuanto sea posible una correcta administración oral5. Puede considerarse el paso preoperatorio a una formulación de administración semanal ó mensual.
Especialmente si se utiliza como antiarrítmico o en caso de ICC con función sistólica reducida, debe mantenerse. Sin embargo, dada larga semivida (36-48h con una función renal normal) permite dejar de tomarse durante 1-2 días. El estrés fisiológico, el desplazamiento de su unión a proteínas por otros fármacos, la acidosis metabólica, la hipoxia, la hipopotasemia, la insuficiencia renal y el aumento de catecolaminas circulantes debido al estrés quirúrgico pueden aumentar sus efectos proarrítmicos. Es conveniente determinar digoxinemia pre y postoperatoria para evitar toxicidad12,17,50. Reiniciar cuando se reinicie ingesta oral9,5. Si el paciente va a estar más de 1-2 días sin ingesta oral, debería recurrirse a la formulación intravenosa recordando que la biodisponibilidad de las formulaciones orales es del 80 %.
Dada la posibilidad teórica de miopatía y rabdomiolisis de los
derivados del ácido nicotínico, fibratos y estatinas sumada al daño muscular causado por la cirugía, algunos autores e incluso algunos fabricantes recomiendan suspenderlos preoperatoriamente en caso de cirugía mayor9.
Cirugía vascular: el tratamiento con estatinas durante el perioperatorio mejora el pronóstico de los pacientes intervenidos de una cirugía vascular ya que las estatinas normalizan la función endotelial y estabilizan la placa ateromatosa, por lo que incluso en un paciente no tratado y con riesgo coronario la instauración de un tratamiento con estatinas debe ser considerado ante una intervención quirúrgica50.
Hormonas tiroideas levotiroxina
Pueden mantenerse peroperatoriamente, pero dada su vida media
larga (7 días), la interrupción durante pocos días no supone un
Dar dosis habitual el problema. En caso de que este periodo sea prolongado puede
día de la cirugía.
recurrirse a la vía intravenosa5 teniendo en cuenta que la dosis IV
debe ser un 50-75% de la IV.
montelukast, zafirlukast5 .
Se dispone de escasa información sobre su uso preoperatorio, pero dado que no se conocen interacciones con anestésicos, se recomienda mantenerlos hasta el mismo día de la cirugía y reiniciar en cuanto reinicie ingesta por vía oral5.
Litio5,7,9,16
No hay acuerdo sobre Existe controversia pues puede presentar múltiples interacciones y
si debe mantenerse o
conducir a arritmias, delirio y coma5,7. También prolonga el efecto
de los relajantes musculares no despolarizantes16. En caso de mantenerlo, es conveniente determinar litemia preoperatoria y postoperatoria5,9 teniendo en cuenta que los AINEs la aumentan50. También debería realizarse un control hidro-electrolítico estricto50. En caso de suspenderlo, puede hacerse 24h antes7.
Bibliografía
1. Michota F, Frost S. Perioperative management of the hospitalized patient.
Med
Clin North Am 2002; 86: 731-748.
2. Duthie DJ
et al. Concurrent drug therapy in patients udergoing surgery.
Anaesthesia 1987; 42: 305-306.
3. Kluger MT
et al. Peri-operative drug prescribing pattern and manufacturers'
guidelines.
Anaesthesia 1991; 46: 456-59.
4. Kennedy JM
et al. Polypharmacy in a general surgical unit and consequences
of drug withdrawal
. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 353-362.
5. Mercado DL, Petty BG. Perioperative medication management.
Med Clin North
Am 2003; 87:41-57.
6. Stafford M, Muir H, Hall R. Perioperative management of drug therapy. Clinical
considerations.
Drugs 1996; 51(2): 238-259.
7. Drugs in the peri-operative period: Stopping or continuing drugs arround
surgery.
DTB 1999; 37(8): 62-4.
8. Noble D, Webster J. Interrupting drug therapy in the perioperative period.
Drug
Safety 2002; 25: 489-95.
9. Spell N. Stopping and restarting medications in the perioperative period.
Med
Clin North Am 2001; 85: 1117-28
10. Chui PT, Chung CW. Medications to withhold or continue in the preoperative
consultation.
Current Anaesthesia and Critical Care 1998; 9: 302-306.
11. George CF. Hazards of abrupt withdrawal of drugs. BNF 2003. 12. Bronheim D, Abel M, Thys DM. Cardiovascular drugs. En: Longnecker D,
Tinker J and Morgan. Principles and practice of anaesthesiology, 2nd Edition. Mosby Year book, Inc. St Louis Missouri 1998.
13. Noble D, Kehlet H. Risks of interrupting drug treatment before surgery. The
consequences may be as serious as those from drug errors.
BMJ 2000; 321:719-720.
14. Graves T
et al. Adverse events after discontinuing medications in elderly
outpatients.
Arch Intern Med 1997; 157: 2205-10.
15. Hadad P. The SSRI discontinuation syndrome.
Journal of psychopharmacology
1998; 12: 305-313.
16. Farmacoterapia: manejo peroperatorio de los tratamientos farmacológicos
crónicos. Boletín informativo Vol 4 nº 1 Enero-Julio 1999. Comisión de Farmacia y Terapéutica. Hospital Universitario Príncipe de Asturias.
17. Drugs in the peri-operative period: 4-Cardiovascular drugs.
DTB 1999; 37(11):
18. Ansell J. Perioperative management of warfarin therapy.
Arch Intern Med 2003;
19. Rudd P
et al. Gaps in cardiovascular medication taking: the tip of the iceberg.
J
Gen Inten Med 1993; 8:659-666.
20. Katz E
et al. Changes in treatment during and after hospitalization in patients
taking drugs for cardiovascular diseases.
Cardiovascular drugs and therapy 1996; 10:189-92.
21. Sear JW
et al. Intercurrent drug therapy and perioperative cardiovascular
mortality in elective/emergency surgical patient.
Br J Anaesth. 2001; 86: 506-12.
22. Hepler CD, Strand LM. Opportunities and resposibilities in pharmaceutical
care.
Am J Hosp Pharm 1990; 47:533-43.
23. Clark E. Preoperative assessment. Primary care work-up to identify surgical
risks.
Geriatrics 2001; 56: 36-40.
24. Zhang H, Zhang J, Streisand J. Oral mucosal drug delivery. Clinical
pharmacokinetics and therapeutic applications.
Clin Pharmacokinet 2002; 41(9): 661-80.
25. Dunn A, Turpie A. Perioperative management of patients receiving oral
anticoagulants. A systematic review.
Arch Intern Med 2003; 163: 901-8.
26. Tinmouth A
et al. Dalteparin as periprocedure anticoagulation for patients on
warfarin and high risk of thrombosis.
Ann Pharmacother 2001; 35: 669-74.
27. Kearon C, Hirsh J. Management of anticoagulation before and after elective
surgery.
New Engl J Med 1997; 336(21): 1506-10.
28. Llau JV
et al. Anestesia locorregional y fármacos que alteran la hemostasia.
Sugerencias de la reunión de expertos en le Congreso de la ESRA de Barcelona.
Rev Esp Anesesiol Reanim 2002; 49: 468-73.
29. Fresno J, Company R. Revisión de las interacciones anestésicas sobre la
coagulación.
Act Anest Reanim 2002; 12: 161-73.
30. Piggott DW
et al. Effect of omitting regular ACE inhibitor medication before
cardiac surgery on haemodynamic variables and vasoactive drug requirements.
BJA 1999; 83: 715-20.
31. Colson P
et al. Haemodynamic effects of anaesthesia in patients with
ischaemic heart falilure chronically treated with angiotensin converting enzime inhibitors.
Anaesth Analg 1997; 84: 945-9.
32. Coriat P
et al. Influence of chronic angiotensin-converting enzyme inhibition on
anaesthetic induction.
Anaesthesiology 1994; 81: 299-307.
33. Erstad B, Barletta J. Treatment of hypertension in the perioperative patient.
Ann Pharmacother 2001; 34:66-79.
34. Drugs in the peri-operative period: 3-Hormonal contraceptives and hormone
replacement therapy.
DTB 1999; 37(10): 78-80.
35. Drugs in the peri-operative period: 2-Corticosteroids and therapy for diabetes
mellitus.
DTB 1999; 37(9): 68-70.
36. 43. Scott J, Sowers JR. An update of perioperative management of diabetes.
Arch Intern Med 1999; 159: 2405-11.
37. Krassner A. Glucocorticoid-induced adrenal insufficiency.
JAMA 1999; 282:
38. Auerbach A, Goldman I. Beta-blockers and reduction of cardiac events in
noncardiac surgery: clinical applications.
JAMA 2002; 287(11): 1445-7.
39. Shamash J, Trost J, Gold J, Berlin J, Golden M, Kimmel S. Perioperative beta-
blocker withdrawal and mortality in vascular surgical patients.
Am Heart J 2001; 141: 148-53.
40. Ferguson B, Coombs L, Peterson E. Preoperative beta-blocker use and
mortality and morbidity following CABG surgery in North America.
JAMA 2002; 287(17) 2221-7.
41. Pollard JB, Chow RC, Hansen JR. Effectiveness of preprinted order forms in
promoting perioperative beta-blocker use.
Am J Health-System Pharm 2002; 59(4): 359-60.
42. Schmidt M
et al. Forecasting the impact of a clinical Practice Guideline for
perioperative beta-blockers to reduce cardiovascular morbidity and mortality.
Arch Intern Med 2002; 162: 63-9.
43. Girvin B, Johnston D. The implications of antihypertensive noncompliance with
antihypertensive medication.
Drugs 1996; 52(2): 186-95.
44. Dam M, Gram L. Eds. Comprehensive epileptology. Raven Press, Ltd. New
45. Carbone JR. The Neuroleptic Malignant and serotonin Syndrome.
Emerg Med
Clin North Am 2000; 18(2): 1-8.
46. Pan J, Shen W. Sertonin syndrome induced by low-dose venlafaxin.
Ann
Pharmacother 2003; 37:209-11.
47. Nimmagadda S, Ryan D, Atkin S. Neuroleptic malignant syndrome after
venlafaxin.
Lancet 2000; 355: 289-290.
48. Sewel W
et al. Interrupting antiretroviral therapy needs particual care. BMJ
49. Durán García ME, Pérez Sanz C, Sanjurjo Sáez M. Manejo perioperatorio de
medicamentos y plantas medicinales de uso crónico.
Rev. O.F.I.L 2004; 14 (2): 43-54.
50. Baillard C. Conduite à tenir concernant le traitment médicamenteux des
patients adressés pour chirurgie programmée.
Ann Fr Anesth Reanim 2005; 24: 1360-1374.
51. Pass SE, Simpson RW. Discontinuation and reinstitution of medications during
the perioperative period.
Am J Health-Syst Pharm 2004; 61: 899-914.
52. Juvany R, Mercadal G, Jódar R. Manejo perioperatorio de la medicación
crónica no relacionada con la cirugía.
An Med Interna (Madrid) 2004; 21: 291-300.
53. Chang DF, Campbell JR. Intraoperative floppy iris syndrome associated with
tamsulosin.
J Cataract Surg 2005;31:664-673.
54. Schiwinn DA, Afshari NA. α1-Adrenergic receptor antagonists and the iris: new
mechanistic insights into floppy iris syndrome.
Surv Ophthalmol 2006; 51 (5): 501-512.
55. Samama CM
et al. French Society of Anesthesiology and Intensive Care.
Antiplatelet agents in the perioperative period: expert recommendations of the French Society of Anesthesiology and Intensive Care (SFAR) 2001-summary statement.
Can J Anaesth 2002;49:S26-S35.
56. Guía clínica de fármacos inhibidores de la hemostasia y anestesia regional
neuroaxial de la Sociedad Española de Anestesiología-Reanimación y terapia del dolor.
Rev Esp Anestesiol Reanim 2005; 52:413-420.
ANEXO I: Principios activos y especialidades farmacéuticas más comunes
Agonistas ∝
-adrenérgicos:
Clonidina
Catapresan )
Aldomet )
Antagonistas del calcio
DihidropirininasAmlodipino (
Astudal , Norvas )
Libradin )
Lacimen ,Lacipil ,Motens )
Lecardip , Zanidip )
Nerdipina , Vasonase )
Admon , Brainal , Nimotop , Remontal )
BenzotiazepinasDiltiazem (
Dinisor , Lacerol , Masdil , Tilker )
FenilalquilaminasVerapamilo (
Manidon )
Antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II)
Atacand , Parapres )
Tevetens , Regulatens )
Aprovel , Karvea )
Olmetec , Openwas )
Micardis , Pritor )
Diovan , Kalpress , Vals )
Antiagregantes:
SalicilatosAspirina (
Adiro , AAS , Tromalyt , Bioplak )
Disgren )
Plavix , Iscover )
Persantin )
Antiarrítmicos clase I Flecainida (
Apocard )
Biocoryl )
Rytmonorm )
Antiarrímicos clase III Amiodarona (
Trangorex )
Antiarrítmicos clase IV
Diltiazem (
Dinisor , Lacerol , Masdil , Tilker ) Verapamilo (
Manidon )
Anticoagulantes orales:
Acenocumarol (
Sintron ) Warfarina (
Aldocumar )
Anticonvulsivantes
Carbamazepina
Tegretol )
Fenitoína ó Difenilhidantoína (
Epanutin , Neosidantoína )
Gardenal , Luminal , Luminaletas )
Neurontin )
Crisomet , Labileno , Lamictal )
Trileptal )
Topamax )
(Depakine )
Sabrilex )
Antidepresivos inhibidores de la monoaminoxidasa (iMAO)
iMAO selectivos y reversibles
Manerix )
iMAO no selectivos e irreversibles
Nardil ), Tranilcipronina (
Parnate )
Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
Seropram , Prisdal )
Cipralex , Esertia )
Adofen , Prozac , Reneuron )
Dumirox )
Frosinor , Motivan , Seroxat )
Aremis , Besitran )
Irenor , Norebox )
Venlafaxina (
Dobupal , Vandral )
Antidepresivos tricíclicos
Tryptizol )
Anafranil )
Tofranil ),
Paxtibi ),
Ludiomil )
Lantanon )
Rexer , Vastat )
Antiinflamatorios no esteroides (AINEs)
ArilpropiónicosDexibuprofeno (
Atriscal , Seractil )
Enantyum )
Algiasdin , Espidifen , Gelofeno , Neobrufen , Saetil )
Fastum , Orudis )
Droal , Tonum , Toradol )
Aleve , Antalgin , Naprosyn )
Airtal , Falcol , Gerbin )
Dolo Nervobion , Dolo Voltaren , Dolotren , Voltaren )
OxicamsLornoxicam (
Movalis )
Feldene , Sasulen )
Artrinovo , Inacid )
COX-2 selectivos:
Celebrex ), Etoricoxib (
Arcoxia )
AnticolinérgicosBiperideno (
Akineton )
Trihexifenidilo (
L-dopa + inhibidor de la dopadescarboxilasa
Levodopa/Benserazida
Madopar )
Levodopa/Carbidopa (
Sinemet )
Agonistas dopaminérgicos
Apo-go pen )
Pharken )
Mirapexin ),
Azilect )
Plurimen )
Combinaciones Levodopa/Carbidopa/Entacapona (
Stalevo )
Antipsicóticos
Largactil )
Levomepromazina (
Sinogan )
Decentan )
Trifluoperazina (
Eskazine )
Análogos de fenotiazinas Clotiapina (
Etumina )
Leponex )
Zyprexa )
Seroquel )
Cisordinol , Clopixol )
Butirofenonas Haloperidol
Derivados butirofenónicos
Abilify )
Risperdal )
Dogmatil )
Antirretrovirales
Análogos de nucleósidos Abacavir (
Abacavir/Lamivudina (
Emtriba )
Truvada )
Lamivudina/Zidovudina (
Combivir )
Trizivir )
Retrovir )
Inhibidores de protesas
Agenerase )
Reyataz )
Crixivan )
Lopinavir/Ritonavir (
Kaletra )
Fortovase , Invirase )
No análogos de nucleósidos Efavirenz (
Sustiva )
Viramune )
Inhibidores de la fusión
Benzodiazepinas y análogos
Benzodiazepinas de acción intermedia-larga
Lexatin )
Noiafren )
Clorazepato dipotásico (
Tranxilium )
Rohipnol )
Dormodor )
Sedotime ),
Benzodiazepinas de acción corta-intermedia
Trankimazín )
Orfidal Wyeth )
Loramet , Noctamid )
Dormicum )
Halcion )
Análogos Clometiazol (
Distraneurine )
Stilnox , Dalparan )
Datolan , Limovan )
β
-bloqueantes
Cardioselectivos
Blokium , Tenormin )
Emconcor )
Beloken )
Lobivon ,
Silostar )
No cardioselectivos
Coropres )
Trandate )
Trasicor )
Sotapor )
Bifosfonatos
Alendronato
Fosamax )
Actonel )
Bloqueantes α
-adrenérgicos
Benestan , Unibenestan )
Carduran )
Minipres )
Magnurol , Zayasel )
Omnic , Urolosin )
Contraceptivos orales
Etinilestradiol/Levonogestrel
Triagynon , Triciclor , Tri-Minulet , Trigyno-
vin , Loette , Microgynon , Ovoplex ,Neogynona )
Etinilestradiol/Desogestrel
Gracial , Microdiol , Suavuret , Minesse )
Etinilestradiol/Gestodeno
Gynovin , Harmonet , Meliane , Minulet , Melo-
Etinilestradiol/Ciproterona
Diane 35 )
Etinilestradiol/Drospirenona
Corticoides
Hidroaltesona )
Acción intermedia Deflazacort (
Zamene , Dezacor )
Metilprednisolona (
Urbason )
Dacortin )
Acción prolongada Dexametasona (
Fortecortin )
Diuréticos
De bajo techo Clortalidona (
Higrotona )
Hidroclorotiazida (
Esidrex ,
Hidrosaluretil )
Tertensif )
De alto techo Furosemida (
Seguril )
Dilutol , Isodiur , Sutril )
Ahorradores de potasio
Elecor , Inspra )
Espironolactona (
Aldactone )
Amiloride/Hidroclorotiazida
Ameride )
Espironolactona/Clortalidona
Aldoleo )
Triamtereno/Furosemida
Salidur )
Hipoglucemiantes
Daonil , Euglucon ), Glicazida (
Diamicron , Unidiamicron )
Amaryl ), Glipizida (
Minodiab )
Dianben )
Actos ), Rosiglitazona (
Avandia )
Rosiglitazona/Metformina
Avandamet )
Inhibidores de la ∝-glucosidasa
Glucobay ), Miglitol (
Diastabol )
Hipolipemiantes
Estatinas (Inhibidores de la HMG-CoA reductasa)Atorvastatina (
Cardyl , Prevencor , Zarator )
Liposcler , Mevacor , Nergadan )
Bristacol , Lipemol , Liplat )
Colemin , Pantok , Zocor )
Fibratos Bezafibrato (
Eulitop )
Liparison , Secalip )
Lopid , Trialmin )
Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (iECAs)
Capoten , Cesplon , Dilabar )
Acetensil , Baripril , Crinoren , Dabonal , Hipoartel , Renitec ).
Fositens , TensoStop )
Doneka , Zestril )
Coversyl )
Acuprel )
Acovil , Carasel )
Gopten , Odrik )
Inhibidores de leucotrienos
Montelukast
Singulair )
Accolate , Aeronix , Olmoran )
Insulinas de acción prolongada
Insulina detemir (
Levemir )
Insulina glargina (
Monotard , Ultratard )
Moduladores selectivos de los receptores de estrógenos y antiestrógenos
Raloxifeno
Evista , Optruma )
Nolvadex ), Toremifeno (
Fareston )
Nitratos
Dinitrato de Isosorbida (
Iso Lacer )
Mononitrato de Isosorbida (
Coronur , Uniket )
Vernies , Cafinitrina , Solinitrina )
Nitroglicerina transdérmica (
Diafusor , Minitran , NitroDur , Nitroderm ).
Terapia hormonal sustitutiva (THS)
Estrógenos y afines
Absorlent Matrix , Cliogan , Estraderm Matrix , Evopad ,
Oestraclin , Progynova ) Estriol (
Ovestinon )
Estrógenos equinos conjugados (
Premarin , Equin )
Progestágenos Progesterona (
Progeffik , Utrogestan )
Estrógenos + progestágenos Estradiol/Norestisterona (
Activelle , Duofemme , Merigest )
Estradiol/Drospirenona (
Angelik )
Auroclim , Nuvelle )
Estradiol/Dienogest (
Climodien , Mevaren ®)
Terapia inhalada
β-2-agonistas de acción corta
Ventolín , Buto Air )
Terbasmin turbuhaler )
β-2-agonistas de acción larga Formoterol (
Neblik , Oxis turbuhaler )
Beglan , Inaspir , Serevent )
Anticolinérgicos Ipratropio (
Atrovent )
Spiriva )
Corticoides inhalados Beclometasona (
Beglan , Beclo Asma , Becotide )
Pulmicort )
Flixotide , Flusonal , Inalacor )
Source: http://www.scfarmclin.org/docs/mhda/docmh.pdf
CIMER - Coriolus versicolor Detailed Scientific Review - MD Anderson Cancer Center Home » Education and Research » Resources for Professionals » Clinical Tools and Resources » Complementary/Integrative Medicine Education Resources Home » Therapies » Herbal/Plant Biologic Therapies Coriolus versicolor Detailed Scientific Review Overview
European Medicines Agency London, 20 January 2010 Doc. Ref.: CPMP/QWP/EWP/1401/98 Rev. 1 COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE GUIDELINE ON THE INVESTIGATION OF BIOEQUIVALENCE DISCUSSION IN THE JOINT EFFICACY AND QUALITY December 1997 – WORKING GROUP TRANSMISSION TO CPMP RELEASE FOR CONSULTATION