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ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011 Dénomination du médicament ADVILCAPS 200 mg, capsule molle Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informationsimportantes pour votre traitement.
· Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé sans consultation ni prescriptiond'un médecin.
· Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandezl'avis de votre pharmacien ou de votre médecin.
· Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-la, vous pourriez avoir besoinde la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADVILCAPS 200 mg,capsule molle ?3. COMMENT PRENDRE ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ?4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?5. COMMENT CONSERVER ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ?6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte duréede la fièvre et/ou des douleurs telles que: · maux de tête, · états grippaux, · douleurs dentaires, · règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ADVILCAPS 200 mg,capsule molle ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.
Ne prenez jamais ADVILCAPS 200 mg, capsule molle dans les cas suivants: · au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée), · antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicamentapparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), · antécédent d'allergie aux autres constituants de la capsule, · antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS, · ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant, · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours, · maladie grave du foie, · maladie grave des reins, · maladie grave du cœur, · lupus érythémateux disséminé, · enfant de moins de 6 ans car il peut avaler de travers et s'étouffer.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Prendre des précautions particulières avec ADVILCAPS 200 mg, capsule molle:A forte dose, supérieure à 1200 mg/jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peutprovoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoiresnon-stéroïdiens.
Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crisecardiaque ("infarctus du myocarde») ou d'accident vasculaire cérébral. Le risque est d'autant plus important queles doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensezavoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, dediabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votrepharmacien.
Mises en garde spécialesSi vous êtes une femme, ADVILCAPS 200 mg, capsule molle peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pasrecommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent desdifficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillezen parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ADVILCAPS 200 mg, capsule molle.
Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitementsurveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose(maladie héréditaire rare).
AVANT D'UTILISER CE MEDICAMENT, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN EN CAS: · d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans lenez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains · de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner desmanifestations gastro-intestinales graves, · d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénumanciens), · de maladie du cœur, du foie ou du rein, · de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau, · de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénalou hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-direInhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillotssanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, · de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à 20 mg par semaine ou avecdu pemetrexed ).
AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS: · de troubles de la vue, PREVENEZ VOTRE MEDECIN, · d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles ennoir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICEMEDICAL D'URGENCE, · d'apparitions de signes cutanés ou muqueux qui ressemblent à une brûlure (rougeur avec bulles oucloques, ulcérations), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OUUN SERVICE MEDICAL D'URGENCE, · de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflementdu visage et du cou ), ARRETEZ LETRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICALD'URGENCE.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène.
Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2) et/ou de l'acideacétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afinde vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou de l'acide acétylsalicylique(aspirine).
Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments:VEUILLEZ INDIQUER A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ OU AVEZ PRISRECEMMENT UN AUTRE MEDICAMENT, MEME S'IL S'AGIT D'UN MEDICAMENT OBTENU SANSORDONNANCE.
CERTAINS MEDICAMENTS NE PEUVENT PAS ETRE UTILISES EN MEME TEMPS, ALORS QUE D'AUTRES MEDICAMENTS REQUIERENT DES CHANGEMENTS SPECIFIQUES (DE DOSE, PAREXEMPLE).
Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plusd'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle: · aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens · corticostéroïdes · anticoagulants oraux comme la warfarine, héparine injectable, antiagrégants plaquettaires ou autresthrombolytiques comme la ticlopidine · inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes del'angiotensine II · certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) · ciclosporine, tacrolimus.
Interactions avec les aliments et les boissons Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse et allaitementDEMANDEZ CONSEIL A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN AVANT DE PRENDRE TOUTMEDICAMENT.
Grossesse Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d'aménorrhée soit 12 semaines après le 1er jour devos dernières règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.
De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que surles conseils de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortementdéconseillée.
Au-delà de 5 mois de grossesse révolus (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez EN AUCUNCAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences gravesnotamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, veuillez en parlerà votre gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.
AllaitementCe médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendantl'allaitement.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Conduite de véhicules et utilisation de machines:Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue.
Liste des excipients à effet notoire Informations importantes concernant certains composants d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle:Ce médicament contient du sorbitol (E420).
3. COMMENT PRENDRE ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ? Instructions pour un bon usage La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendantla durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement PosologieADAPTEE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 20 KG (environ 6 ans).
Affections douloureuses et/ou fébrilesChez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3 prises par jour (sans dépasser 30mg/kg/jour).
Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans): 1 capsule (200 mg), à renouveler si besoin au bout de 6heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 capsules par jour (600 mg).
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans): 1 à 2 capsules (200 mg à 400 mg), à renouveler sibesoin au bout de 6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 capsules par jour (1200 mg).
Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant ladurée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (3 jours en cas de fièvre, 5 jours en casde douleur).
La posologie maximale est de 6 capsules par jour (1200 mg).
Mode et voie d'administrationVoie orale.
Avaler la capsule molle, sans la mâcher, avec un grand verre d'eau.
Les capsules molles sont à prendre de préférence au cours d'un repas.
Fréquence d'administrationLes prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.
Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.
Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: · 3 jours en cas de fièvre, · 5 jours en cas de douleurs Si la douleur persiste plus de 5 jours ou la fièvre plus de 3 jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenued'un autre trouble, en informer votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle, est trop fort ou trop faible: consultezvotre médecin ou votre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez pris plus d'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle que vous n'auriez dû:En cas de surdosage accidentel ou d'intoxication, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZIMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Si vous oubliez de prendre ADVILCAPS 200 mg, capsule molle:Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, ADVILCAPS 200 mg, capsule molle est susceptible d'avoir des effetsindésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les médicaments tels qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle pourraient augmenter le risque de crisecardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.
Peuvent survenir des réactions allergiques: · cutanées: éruption sur la peau, démangeaisons, œdème, aggravation d'urticaire chronique, · respiratoires, de type crise d'asthme, · généralisées: brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke).
que la posologie utilisée est élevée.
Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et deraideur de la nuque.
Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses(sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations).
Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle.
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent: · des troubles digestifs: maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, · exceptionnellement, vertiges, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines,insuffisance rénale.
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baissedes globules blancs ou des globules rouges) pouvant être graves.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirablesdeviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ? Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
Conditions de conservation A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votrepharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES Liste complète des substances actives et des excipients Que contient ADVILCAPS 200 mg, capsule molle ?La substance active est:Ibuprofène . 200mg Pour une capsule molle.
Les autres composants sont:Macrogol 600, hydroxyde de potassium (solution à 50 %).
Enveloppe de la capsule:Sorbitol liquide partiellement déshydraté, gélatine, eau purifiée, bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E104).
Encre pour impression:OPACODE BLANC NSP-78-18022: alcool SDA 35A, propylène glycol, dioxyde de titane (E171), acétophtalatede polyvinyle, eau purifiée, alcool isopropylique, macrogol 400, hydroxyde d'ammonium à 28 %.
Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce qu'ADVILCAPS 200 mg, capsule molle et contenu de l'emballage extérieur ?Ce médicament se présente sous forme de capsule molle, de couleur vert clair avec "200" imprimé en blanc.
Boîte de 8, 10, 12, 16, 20, 24 ou 30.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation defabrication responsable de la libération des lots, si différent PFIZER SANTE FAMILIALE23-25, avenue du Docteur Lannelongue75014 PARIS PFIZER SANTE FAMILIALE23-25 rue du Docteur Lannelongue75014 PARIS WYETH-LEDERLE S.P.A.
VIA NETTUNENSE, 9004011 APRILIA - LTITALIE Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Date d'approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE "QUE FAIRE EN CAS DE FIEVRE":La température normale du corps est variable d'un individu à l'autre et comprise entre 36,5°C et 37,5°C.
Une élévation de plus de 0,8°C est considérée comme une fièvre.
Chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 20 kg (environ 6 ans): si les troubles qu'elle entraîne sont tropgênants, vous pouvez prendre un médicament qui contient de l'ibuprofène en respectant les posologiesindiquées.
Avec ce médicament, la fièvre doit baisser rapidement. Néanmoins: · si d'autres signes apparaissent (comme une éruption cutanée), · si la fièvre persiste plus de 3 jours ou si elle s'aggrave, · si les maux de tête deviennent violents, ou en cas de vomissements, CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
"QUE FAIRE EN CAS DE DOULEUR": · En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, · Si la douleur revient régulièrement, · Si elle s'accompagne de fièvre, · Si elle vous réveille la nuit, CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.

Source: http://votre-pharmacieenligne.fr/manuals/3400938162974.pdf

Characterization of extended-spectrum beta-lactamase-producing salmonella enterica serotype brunei and heidelberg at the hussein dey hospital in algiers (algeria).

Characterization of extended-spectrum beta-lactamase-producing Salmonella enterica serotype Brunei and Heidelberg at the Hussein Dey hospital in Algiers (Algeria). Rachida Kermas, Abdelaziz Touati, Lucien Brasme, Elisabeth Le Magrex-Debar, Sadjia Mehrane, Fran¸cois-Xavier Weill, Christophe De Champs To cite this version: Rachida Kermas, Abdelaziz Touati, Lucien Brasme, Elisabeth Le Magrex-Debar, SadjiaMehrane, et al. Characterization of extended-spectrum beta-lactamase-producing Salmonellaenterica serotype Brunei and Heidelberg at the Hussein Dey hospital in Algiers (Alge-ria).

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The new england journal of medicine Alastair J.J. Wood, M.D., Editor New Drugs for Rheumatoid Arthritis Nancy J. Olsen, M.D., and C. Michael Stein, M.B., Ch.B. heumatoid arthritis affects approximately 1 percent of the From the Divisions of Rheumatology(N.J.O., C.M.S.) and Clinical Pharmacology